Afiliação: Petclube – Medicina Veterinária Integrativa, São Paulo, SP, Brasil.

2025

SUMÁRIO

1. Introdução aos Peptídeos Biorreguladores
2. Classificação e Mecanismos de Ação (Listagem Completa) 2.1 Eixo Metabólico e Incretinomiméticos 2.2 Eixo de Regeneração e Reparo Tecidual 2.3 Eixo Neurotrópico e Equilíbrio do SNC 2.4 Eixo Hormonal e Secretagogos de GH 2.5 Eixo de Longevidade e Bioenergética Mitocondrial 2.6 Imunomodulação e Outros Peptídeos Especializados
3. Disclaimer e Considerações Éticas
4. Referências Bibliográficas

1. INTRODUÇÃO AOS PEPTÍDEOS BIORREGULADORES

Os peptídeos são moléculas sinalizadoras compostas por cadeias de aminoácidos, geralmente com menos de 50 resíduos, que atuam como mensageiros biológicos em praticamente todos os sistemas fisiológicos. Diferentemente das proteínas, os peptídeos possuem menor peso molecular, maior biodisponibilidade relativa e capacidade de interagir com receptores específicos de alta afinidade, o que lhes confere propriedades farmacológicas únicas: alta especificidade, baixa toxicidade e ação moduladora sobre processos biológicos fundamentais.

Na Medicina Translacional, os peptídeos ocupam um espaço estratégico entre a pesquisa básica e a aplicação clínica, permitindo que descobertas moleculares sejam rapidamente adaptadas a necessidades terapêuticas específicas. A capacidade de modular vias como a sinalização do GLP-1 (metabolismo), a atividade do BDNF (neuroplasticidade), a regeneração tecidual via VEGF e TGF-β, e a homeostase mitocondrial torna esses compostos ferramentas versáteis para abordagens integrativas.

A Medicina Veterinária Integrativa, em particular, encontra nos peptídeos uma fronteira promissora: a possibilidade de tratar condições crônicas e complexas — como obesidade, disfunção cognitiva, lesões musculoesqueléticas e estresse crônico — com moléculas que mimetizam ou modulam a fisiologia endógena, minimizando efeitos adversos e promovendo equilíbrio sistêmico.

Esta monografia técnica tem por objetivo compilar, classificar e explicar o mecanismo de ação de todos os peptídeos e substâncias metabólicas constantes na listagem fornecida, organizando-os por eixos funcionais e oferecendo subsídios técnicos para profissionais da saúde.

2. CLASSIFICAÇÃO E MECANISMOS DE AÇÃO (LISTAGEM COMPLETA)

Este grupo compreende peptídeos que atuam sobre o eixo incretínico (GLP-1, GIP, glucagon) e outras vias metabólicas, sendo amplamente estudados para controle de peso, resistência à insulina e diabetes.

Semaglutide: Análogo sintético do GLP-1 com meia-vida prolongada (aproximadamente 7 dias). Atua como agonista do receptor GLP-1, promovendo saciedade hipotalâmica, retardando o esvaziamento gástrico e estimulando a secreção de insulina glicose-dependente. Estudos clínicos, como o STEP Trial, demonstraram perda de peso significativa em pacientes com obesidade. *Referência base: Wilding, J.P.H., et al. (2021). "Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity." New England Journal of Medicine, 384, 989–1002.*

Tirzepatide: Primeiro duplo agonista dos receptores GLP-1 e GIP. O GIP potencializa o efeito do GLP-1, resultando em maior perda de peso e melhor controle glicêmico. No estudo SURMOUNT-1, o Tirzepatide promoveu perda média de até 22,5% do peso corporal. *Referência base: Jastreboff, A.M., et al. (2022). "Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity." New England Journal of Medicine, 387, 205–216.*

Retatrutide: Triplo agonista dos receptores GLP-1, GIP e glucagon. A adição do agonismo do glucagon aumenta o gasto energético basal e a oxidação lipídica hepática, tornando-o potencialmente mais eficaz para obesidade e esteatose hepática. *Referência base: Jastreboff, A.M., et al. (2023). "Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity." New England Journal of Medicine, 389, 497–507.*

Survodutide: Agonista duplo GLP-1/glucagon, focado em doença hepática gordurosa não alcóolica (NASH) e obesidade. Ensaios clínicos Fase II demonstraram redução significativa do conteúdo lipídico hepático. Referência base: Alkhouri, N., et al. (2023). "Efficacy and Safety of Survodutide in NASH." The Lancet Gastroenterology & Hepatology.

Mazdutide: Outro duplo agonista GLP-1/glucagon em desenvolvimento para diabetes e obesidade. Diferencia-se por um perfil farmacocinético que permite administração semanal. Referência base: Ji, L., et al. (2023). "Efficacy and Safety of Mazdutide in Type 2 Diabetes." Diabetes Care.

Cagrilintide: Análogo de amilina, hormônio pancreático que complementa a ação do GLP-1. Estudos combinados com semaglutide mostraram sinergismo significativo na redução de peso. *Referência base: Enebo, L.B., et al. (2021). "Cagrilintide Plus Semaglutide for Obesity." The Lancet.*

AOD9604: Fragmento do hormônio do crescimento (GH) composto pelos aminoácidos 177–191 do GH humano. Atua estimulando a lipólise sem afetar a glicemia ou a sinalização do IGF-1, sendo pesquisado para redução de gordura localizada. Referência base: Heffernan, M., et al. (2001). "AOD9604 increases lipolysis in adipocytes." Journal of Endocrinology.

Adipotide: Peptídeo sintético composto por um domínio de ligação ao receptor de proliferação celular e um domínio pró-apoptótico. Induz apoptose seletiva dos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco, levando à redução da massa gorda. *Referência base: Kolonin, M.G., et al. (2004). "Reversal of obesity by targeted ablation of adipose tissue." Nature Medicine, 10, 625–632.*

L-Carnitina: Aminoácido não essencial que atua como transportador de ácidos graxos de cadeia longa para o interior da mitocôndria, onde ocorre a beta-oxidação. A suplementação otimiza o metabolismo lipídico e reduz o acúmulo de lactato muscular.

L-Arginina: Aminoácido precursor do óxido nítrico (NO), vasodilatador fundamental para fluxo sanguíneo e entrega de nutrientes. Participa também do ciclo da ureia e da síntese proteica.

Methionina, Inositol, Colina: Compostos lipotrópicos essenciais para o metabolismo hepático de gorduras. A metionina atua como doador de grupos metila, o inositol participa da sinalização celular (fosfatidilinositol), e a colina é precursora da acetilcolina e componente da lecitina, necessária para o transporte de lipídios pelo fígado.

Lipo-B (LC120) e Lipo-C (10ml): Formulações lipotrópicas injetáveis combinando L-carnitina, metionina, inositol, colina e vitaminas do complexo B. São utilizadas para acelerar o metabolismo hepático de gorduras, aumentar a energia e reduzir o acúmulo de tecido adiposo visceral. As vitaminas B6 (piridoxina), B5 (dexpantenol) e B12 (etilcobalamina) atuam como cofatores enzimáticos nas vias de metabolização dos nutrientes.

Este eixo reúne peptídeos com capacidade comprovada de modular reparo tecidual, cicatrização e regeneração de tecidos moles, ossos e mucosa intestinal.

BPC-157 (Body Protection Compound): Pentadecapeptídeo originado do suco gástrico humano, composto por 15 aminoácidos. Sua ação regenerativa é multifatorial: promove angiogênese via VEGF e VEGF-R2, estimula a expressão de receptores de GH em fibroblastos, e modula o sistema óxido nítrico para otimizar o fluxo sanguíneo local. Clinicamente, é estudado para tendinopatias, lesões ligamentares, úlceras gastrointestinais e cicatrização de feridas complexas. *Referência base: Chang, C.H., et al. (2014). "Pentadecapeptide BPC 157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts." Molecules, 19(11), 17404–17416.*

TB-500 (Thymosin Beta-4): Peptídeo de 43 aminoácidos que regula a actina G, facilitando a migração celular (quimiotaxia), a diferenciação de células-tronco e a formação de novos vasos sanguíneos. Atua sinergicamente com o BPC-157, sendo ambos frequentemente combinados para regeneração de lesões musculoesqueléticas. Referência base: Philp, D., et al. (2004). "Thymosin beta4 promotes angiogenesis, wound healing, and hair follicle development." Mechanisms of Ageing and Development, 125(2), 113–115.

GHK-Cu (Peptídeo de Cobre): Tripeptídeo (glicil-histidil-lisina) ligado ao cobre, descoberto há mais de 40 anos. Atua como quelante natural de cobre, promovendo a síntese de colágeno e glicosaminoglicanos, reduzindo a inflamação e estimulando a regeneração dérmica. Possui forte ação antioxidante contra espécies reativas de oxigênio. Referência base: Pickart, L., et al. (2015). "Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data." International Journal of Molecular Sciences, 16(10), 23263–23287.

KPV: Tripeptídeo (lisil-prolil-valina) derivado do alfa-MSH (hormônio estimulador de melanócitos). Atua como potente anti-inflamatório intestinal, modulando a via do receptor de melanocortina 1 (MC1R), reduzindo a produção de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6) sem os efeitos colaterais dos corticosteroides. Referência base: Kannengiesser, K., et al. (2008). "Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory effects in murine colitis." Inflammatory Bowel Diseases, 14(5), 648–657.

LL-37: Peptídeo antimicrobiano humano da família das catelicidinas, composto por 37 aminoácidos com dois resíduos de leucina na extremidade N-terminal. Além de sua ação direta contra bactérias, fungos e vírus, modula a resposta imune inata, promove quimiotaxia de neutrófilos e macrófagos, e acelera a cicatrização de feridas via ativação do receptor FPRL1. *Referência base: Kahlenberg, J.M., et al. (2013). "LL-37: Cathelicidin-related antimicrobial peptide." Journal of Investigative Dermatology.*

MGF (Mechano Growth Factor) e PEG MGF: Variantes de splicing do IGF-1 (IGF-IEc) expressas em resposta ao estímulo mecânico ou dano muscular. Ativam células satélite e promovem reparo de fibras musculares. A versão PEG MGF possui polietilenoglicol adicionado para prolongar sua meia-vida plasmática, sendo mais estável para uso terapêutico. Referência base: Goldspink, G. (2005). "Mechanical signals, IGF-I gene splicing, and muscle adaptation." Physiology, 20, 232–238.

ACE-031: Proteína de fusão recombinante que se liga à miostatina (fator de crescimento transformante β), inibindo sua ação. Resulta em aumento da massa muscular e redução do tecido adiposo. Foi estudado para distrofia muscular e sarcopenia. *Referência base: Wagner, K.R., et al. (2008). "A phase I trial of ACE-031 in healthy volunteers." Neurology.*

Peptídeos com capacidade de modular neurotransmissão, neuroproteção e plasticidade sináptica.

Semax: Heptapeptídeo sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) derivado do fragmento 4–10 do ACTH, modificado quimicamente para maior estabilidade. Diferencia-se do ACTH por não estimular a produção de cortisol, mantendo apenas os efeitos neurológicos. Aumenta a expressão de BDNF e seu receptor TrkB no hipocampo, melhora a memória de trabalho e a atenção, e protege neurônios contra isquemia e excitotoxicidade. *Referência base: Dolotov, O.V., et al. (2006). "Semax regulates brain-derived neurotrophic factor and TrkB expression in the rat hippocampus." Brain Research, 1090(1), 23–29.*

Selank: Heptapeptídeo (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) derivado da tuftsina, um tetrapeptídeo imunomodulador natural. Atua como modulador alostérico do sistema GABA, potencializando a ação do neurotransmissor inibitório sem causar sedação significativa. Reduz a ansiedade, melhora o humor e a qualidade do sono, sem desenvolver dependência. Referência base: Volkova, A., et al. (2016). "Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission." Frontiers in Pharmacology, 7, 191.DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide): Nonapeptídeo endógeno que promove sono delta (NREM estágio 3), caracterizado por ondas lentas e restauradoras. Reduz o estresse oxidativo, regula o ritmo circadiano e melhora a recuperação neural. *Referência base: Graf, M.V., et al. (1986). "DSIP: a sleep-inducing peptide." Experientia, 42, 12–18.*

Oxitocina: Nonapeptídeo sintetizado no hipotálamo e liberado pela neuroipófise. Além de seu papel clássico no parto e lactação, modula comportamentos sociais (vínculo, confiança, empatia) e reduz a ansiedade e resposta ao estresse. *Referência base: Donaldson, Z.R., et al. (2008). "The oxytocin system: a mediator of social behavior." Hormones and Behavior, 53(5), 657–665.*

Pinealon: Peptídeo biorregulador derivado da glândula pineal, composto por três aminoácidos (Glu-Asp-Arg). Pesquisado por sua capacidade de proteger neurônios do envelhecimento, melhorar o metabolismo energético cerebral e regular o ciclo circadiano. *Referência base: Khavinson, V.K., et al. (2011). "Pinealon: a peptide regulator of pineal function." Bulletin of Experimental Biology and Medicine.*

Epithalon (Epitalon): Tetrapeptídeo (Ala-Glu-Asp-Gly) que ativa a telomerase, enzima responsável pela manutenção dos telômeros. Também regula a secreção de melatonina e o ritmo circadiano, sendo pesquisado como potencial antienvelhecimento. *Referência base: Khavinson, V.K., et al. (2003). "Peptide promotes telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells." Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 135(1), 58–60.*

Peptídeos que estimulam o eixo GH/IGF-1, seja por ação direta na hipófise (GHRH) ou por agonismo do receptor de grelina (GHSR).

CJC-1295 (com e sem DAC): Análogo sintético do GHRH (hormônio liberador do hormônio do crescimento). A versão "com DAC" (Drug Affinity Complex) possui meia-vida de aproximadamente 7 dias, mantendo pulsos de GH elevados por mais tempo. A versão "no DAC" tem ação curta (30–60 minutos) e é frequentemente combinada com Ipamorelin. Referência base: Jetté, L., et al. (2005). "Human growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog CJC-1295 prolongs GH release." Endocrinology.

CJC-1295 No DAC + IPA (Ipamorelin): Combinação sinérgica comum em protocolos de otimização hormonal. O CJC-1295 estimula a liberação endógena de GH, enquanto o Ipamorelin amplifica o pico secretório de forma seletiva.

Ipamorelin: Secretagogo de GH altamente seletivo, pentapeptídeo que atua como agonista do receptor de grelina (GHSR-1a). Diferencia-se de outros GHRPs por não aumentar significativamente os níveis de cortisol, prolactina ou aldosterona. Referência base: Raun, K., et al. (1998). "Ipamorelin: a high potency GH secretagogue." Regulatory Peptides, 73(1), 61–69.

GHRP-2 (Pralmorelin): Agonista sintético do receptor de grelina, composto por seis aminoácidos. Estimula potente liberação de GH, com ação rápida (pico em 15–30 minutos). Referência base: Nagamine, J., et al. (2000). "GHRP-2: a potent GH secretagogue." Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

GHRP-6: Seis aminoácidos que atuam como agonista GHSR-1a. Além de estimular GH, pode induzir aumento do apetite (ação grelinomimética). *Referência base: Bowers, C.Y. (1998). "GHRP-6: a GH-releasing hexapeptide." Annals of the New York Academy of Sciences.*

Tesamorelin: Análogo do GHRH aprovado para redução de gordura visceral em pacientes com lipodistrofia associada ao HIV. Diferencia-se por não causar aumento significativo da glicemia. Referência base: Falutz, J., et al. (2007). "Tesamorelin reduces visceral fat in HIV patients." New England Journal of Medicine, 357, 2359–2370.

Sermorelin: Fragmento do GHRH natural (1–29 aminoácidos), utilizado para testar a função hipofisária e para estimular o GH de forma fisiológica. *Referência base: Vance, M.L., et al. (1985). "Sermorelin: a diagnostic tool for GH deficiency." Journal of Clinical Investigation.*

Hexarelin: Hexapeptídeo com potente ação secretagoga de GH e adicional efeito cardioprotetor via receptor CD36 em cardiomiócitos. Referência base: Ghigo, E., et al. (2001). "Hexarelin: a potent GH secretagogue with cardioprotective activity." Journal of Endocrinological Investigation.

IGF-1 LR3: Análogo de longa duração do fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1), com arginina substituída na posição 3. Possui afinidade reduzida pelas proteínas ligantes de IGF (IGFBPs), resultando em maior biodisponibilidade e efeito anabólico prolongado. *Referência base: Tomas, F.M., et al. (1992). "IGF-I LR3: a long-acting IGF-I analog." Journal of Endocrinology.*

IGF-DES: Versão truncada do IGF-1 (des(1–3)IGF-I) com maior afinidade pelo receptor de IGF-1 e menor afinidade por IGFBPs. Tem ação mais rápida e potente que o IGF-1 nativo. *Referência base: Ballard, F.J., et al. (1990). "IGF-1 DES: a potent analog of IGF-I." Journal of Biological Chemistry.*

Substâncias que modulam vias metabólicas e de reparo celular, com foco em longevidade, produção de energia e saúde mitocondrial.

NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo): Coenzima essencial para reações de oxirredução celular, reparo de DNA (via PARPs), ativação de sirtuínas (SIRT1–7) e metabolismo energético mitocondrial. Os níveis de NAD+ declinam com a idade, sendo sua suplementação pesquisada como estratégia antienvelhecimento. Referência base: Yoshino, J., et al. (2018). "NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR." Cell Metabolism, 27(3), 513–528.

MOTS-c: Peptídeo mitocondrial codificado pelo DNA mitocondrial na região do gene 12S rRNA. Atua como sinalizador metabólico, aumentando a sensibilidade à insulina, melhorando o metabolismo da glicose e mimetizando os efeitos do exercício. Referência base: Lee, C., et al. (2015). "The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Promotes Metabolic Homeostasis and Reduces Obesity and Insulin Resistance." Cell Metabolism, 21(3), 443–454.

SS-31 (Elamipretide): Tetrapeptídeo aromático que se liga seletivamente à cardiolipina, fosfolipídeo da membrana mitocondrial interna. Protege a estrutura da cardiolipina contra peroxidação, reduz a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e estabiliza a cadeia respiratória mitocondrial. *Referência base: Szeto, H.H. (2014). "First-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent for mitochondrial dysfunction." British Journal of Pharmacology, 171(8), 2029–2046.*

5-Amino-1MQ: Inibidor da enzima nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), que degrada a nicotinamida. Ao inibir NNMT, aumenta a disponibilidade de NAD+ e acelera o metabolismo celular, sendo estudado para perda de peso e longevidade. Referência base: Kraus, D., et al. (2014). "Nicotinamide N-methyltransferase regulates metabolic homeostasis in adipose tissue." Nature, 508, 258–263.

Glutationa: Tripeptídeo (γ-glutamil-cisteinil-glicina) considerado o principal antioxidante endógeno do organismo. Atua neutralizando espécies reativas de oxigênio e nitrogênio, reciclando vitaminas C e E, e desempenhando papel crucial na desintoxicação hepática (fase II). Referência base: Pizzorno, J. (2014). "Glutathione!." Integrative Medicine: A Clinician's Journal, 13(1), 8–12.

Thymosin Alpha-1 (Tα1): Peptídeo naturalmente presente no timo, composto por 28 aminoácidos. Atua como modulador imune, estimulando a diferenciação e maturação de linfócitos T, aumentando a atividade de células Natural Killer (NK) e regulando a produção de citocinas. Aprovado em diversos países para imunodeficiências e hepatite B/C. *Referência base: Ancell, C.D., et al. (2001). "Thymosin alpha-1." American Journal of Health-System Pharmacy, 58(10), 879–888.*

Thymalin: Extrato peptídico do timo bovino, composto por uma mistura de polipeptídeos com peso molecular de 1000–5000 Da. Pesquisado para restaurar a função imunológica em estados de imunossupressão e regular o sistema endócrino. *Referência base: Khavinson, V.K., et al. (2002). "Thymalin: a peptide bioregulator of the immune system." Bulletin of Experimental Biology and Medicine.*

PT-141 (Bremelanotide): Heptapeptídeo cíclico, análogo da melanotropina (α-MSH). Atua como agonista do receptor de melanocortina 4 (MC4R) para modular o comportamento sexual, sendo aprovado para disfunção sexual feminina e estudado para libido masculina. *Referência base: Kingsberg, S.A., et al. (2019). "Bremelanotide for the treatment of hypoactive sexual desire disorder." Journal of Women's Health, 28(3), 1–11.*

Melanotan 1 (MT-1 – Afamelanotida) e Melanotan 2 (MT-2): Análogos sintéticos do α-MSH, hormônio que estimula a produção de melanina nos melanócitos através da ativação do receptor MC1R. MT-2 possui maior afinidade por MC1R e MC3R/MC4R, podendo também modular apetite e libido. MT-1/afamelanotida é aprovado para protoporfiria eritropoiética. *Referência base: Luger, T.A., et al. (2014). "Afamelanotide for erythropoietic protoporphyria." New England Journal of Medicine, 370, 107–115.*

Kisspeptin-10: Decapeptídeo (resíduos 112–121 da kisspeptina) que atua como ligante do receptor GPR54 (KISS1R). É o mais potente estimulador conhecido da liberação de GnRH hipotalâmico, regulando o eixo reprodutivo. *Referência base: Seminara, S.B., et al. (2003). "Kisspeptin-10 activates the GnRH axis in humans." New England Journal of Medicine, 349, 1614–1627.*

VIP (Vasoactive Intestinal Peptide): Peptídeo de 28 aminoácidos amplamente distribuído no sistema nervoso central e periférico. Atua como potente modulador inflamatório, vasodilatador e neuroprotetor. Regula a imunidade inata e adaptativa através de receptores VPAC1 e VPAC2. Referência base: Delgado, M., et al. (2004). "VIP in the immune system." Nature Reviews Immunology, 4, 111–125.

ARA-290: Peptídeo derivado da eritropoietina (EPO) que mantém as propriedades citoprotetoras e anti-inflamatórias da EPO sem estimular a eritropoiese. Atua no receptor heterodimérico EPOR/βcR, modulando a inflamação e a dor neuropática. Referência base: Brines, M., et al. (2008). "ARA-290: a non-erythropoietic peptide derivative of EPO." Journal of Neuroinflammation, 5, 34.

SNAP-8: Octapeptídeo (Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH₂) que inibe a liberação de neurotransmissores na junção neuromuscular, reduzindo a contração muscular responsável por rugas de expressão. É um agente mimético da toxina botulínica, mas sem os efeitos paralisantes. Referência base: Blanes-Mira, C., et al. (2003). "SNAP-8: a synthetic peptide with anti-wrinkle activity." International Journal of Cosmetic Science, 25(3), 127–132.

AICAR: Análogo da adenosina que ativa a proteína quinase ativada por AMP (AMPK), enzima mestre do metabolismo energético. Mimetiza os efeitos do exercício, aumentando a captação de glicose e a oxidação de ácidos graxos. *Referência base: Merrill, G.F., et al. (1997). "AICAR activates AMPK in rat skeletal muscle." American Journal of Physiology, 273(6), E1116–E1123.*

Lemon Bottle (Fórmula lipolítica injetável): Combinação de extratos vegetais (abacaxi — bromelina, centella asiática, salva miltiorriza, camomila, scutellaria baicalensis) com riboflavina, pentilenoglicol e lecitina. A bromelina atua como enzima proteolítica anti-inflamatória, enquanto os extratos vegetais modulam a microcirculação e reduzem a fibrose local, sendo utilizada para redução de gordura localizada e celulite.

3. DISCLAIMER E CONSIDERAÇÕES ÉTICAS

Este documento é exclusivamente educativo, científico e informativo. Foi elaborado por médicos veterinários com base em literatura científica internacional revisada por pares, visando oferecer subsídios técnicos para profissionais de saúde qualificados.

Advertência importante:

1. Status regulatório: Muitos dos peptídeos e substâncias aqui descritos são classificados como "Research Only" (apenas para pesquisa) e não possuem aprovação da ANVISA, FDA, EMA ou MAPA para uso clínico ou veterinário rotineiro na maioria das jurisdições. A ausência de aprovação regulatória para determinada indicação não significa necessariamente ausência de eficácia, mas impõe limitações legais e éticas à sua prescrição.

2. Uso veterinário: Nenhum dos compostos listados foi aprovado especificamente para uso em cães, gatos ou outros animais de companhia, exceto quando explicitamente mencionado e com registro vigente. A aplicação veterinária baseia-se no princípio da medicina translacional, que adapta evidências científicas de outras espécies (incluindo humanos) para a clínica animal, mas isso requer supervisão profissional direta e individualizada.

3. Riscos e efeitos adversos: Toda substância farmacologicamente ativa apresenta potencial de efeitos adversos. A ausência de relato de eventos adversos em estudos limitados não garante segurança em todas as populações, doses ou vias de administração. O uso de peptídeos de procedência não controlada (mercado paralelo) apresenta riscos adicionais de contaminação, adulteração e variação de dose.

4. Responsabilidade profissional: A decisão de prescrever, recomendar ou utilizar qualquer peptídeo ou substância aqui descrita é de responsabilidade exclusiva do profissional de saúde habilitado, que deve avaliar individualmente cada paciente, considerar riscos e benefícios, e obter consentimento informado quando aplicável.

5. Natureza educativa: As informações contidas nesta monografia não substituem avaliação clínica, diagnóstico ou tratamento médico-veterinário. Não constituem recomendação terapêutica para qualquer condição específica.

2025. As informações são de responsabilidade dos autores e baseiam-se na literatura científica disponível até a data de publicação.

4. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Documento elaborado em 27 de maio de 2025. Os autores declaram não haver conflitos de interesse. Esta monografia não substitui avaliação clínica individualizada.