Revisão Sistemática Abrangente, Bases Moleculares, Evidências Experimentais e Perspectivas Translacional
PETCLUBE – CIÊNCIA, GENÉTICA E BEM-ESTAR ANIMAL
AUTORES:
Cláudio Amichetti Júnior
Médico-Veterinário Integrativo. Registro profissional: CRMV-SP 75.404 VT; MAPA 00129461/2025; CREA 060149829-SP (Engenheiro Agrônomo). Nutrição Felina e Canina, Medicina Canabinóide e Alimentação Natural.Linha de Pesquisa: Medicina Translacional Veterinária, com ênfase em peptídeos peptídeos regenerativos e geriatria veterinária.
Dr. Gabriel Amichetti
Médico-veterinário – CRMV-SP 45.592 VT. Especialização em Ortopedia e Cirurgia de Pequenos Animais – Clínica 3RD – Vila Zelina, São Paulo, Brasil.
Autor Correspondente: dr.claudio.amichetti@gmail.com
PERIÓDICO: Petclube – Ciência, Genética e Bem-Estar Animal
São Paulo, Brasil | 2024
A bioregulação peptídica representa uma área emergente da biotecnologia médica e da medicina regenerativa. Pequenos peptídeos reguladores derivados de tecidos específicos têm demonstrado capacidade de modular processos celulares fundamentais, incluindo expressão gênica, homeostase metabólica, reparação tecidual e modulação imunológica. Grande parte das pesquisas nesse campo foi conduzida por cientistas russos, particularmente sob liderança do gerontologista Vladimir Khavinson, no Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, onde foram descritos diversos peptídeos denominados citomédicos ou biorreguladores. Esses peptídeos, frequentemente constituídos por dipeptídeos ou tripeptídeos, apresentam propriedades organotrópicas, ou seja, afinidade funcional por tecidos específicos como fígado, rins, cérebro, retina, pulmões e sistema cardiovascular. Estudos experimentais sugerem que tais moléculas podem atuar por mecanismos epigenéticos, modulando diretamente a expressão gênica e restaurando funções celulares comprometidas pelo envelhecimento ou por processos patológicos. Adicionalmente, peptídeos regenerativos modernos como BPC-157, TB-500 e GHK-Cu têm demonstrado grande potencial em ortopedia e reparação tecidual. Esta monografia apresenta uma revisão sistemática abrangente das evidências experimentais e clínicas disponíveis na literatura internacional, discutindo os principais peptídeos biorreguladores órgão-específicos e regenerativos, seus mecanismos moleculares, incluindo aprofundamento em epigenética, e seu potencial translacional para aplicações na medicina veterinária.
Palavras-chave: bioregulação peptídica, regeneração tecidual, epigenética, citomédicos, BPC-157, TB-500, GHK-Cu, medicina veterinária integrativa, ortopedia veterinária.
Peptide bioregulation represents an emerging field in medical biotechnology and regenerative medicine. Small regulatory peptides derived from specific tissues have demonstrated the ability to modulate fundamental cellular processes, including gene expression, metabolic homeostasis, tissue repair, and immune modulation. Much of the research in this field has been conducted by Russian scientists, particularly under the leadership of gerontologist Vladimir Khavinson, at the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology, where various peptides termed cytomedins or bioregulators were described. These peptides, often composed of dipeptides or tripeptides, exhibit organotropic properties, meaning functional affinity for specific tissues such as the liver, kidneys, brain, retina, lungs, and cardiovascular system. Experimental studies suggest that such molecules can act through epigenetic mechanisms, directly modulating gene expression and restoring cellular functions compromised by aging or pathological processes. Additionally, modern regenerative peptides like BPC-157, TB-500, and GHK-Cu have shown great potential in orthopedics and tissue repair. This monograph provides a comprehensive systematic review of experimental and clinical evidence available in international literature, discussing the main organ-specific and regenerative bioregulatory peptides, their molecular mechanisms, including an in-depth look at epigenetics, and their translational potential for applications in veterinary medicine.
Keywords: peptide bioregulation, tissue regeneration, epigenetics, cytomedins, BPC-157, TB-500, GHK-Cu, integrative veterinary medicine, veterinary orthopedics.
A medicina veterinária contemporânea transita de um modelo meramente reativo para um modelo regenerativo e integrativo. O uso de peptídeos — cadeias curtas de aminoácidos com alta biodisponibilidade — permite a sinalização celular direta sem a complexidade imunogênica de proteínas maiores. Esta monografia estabelece a base científica para o uso dessas moléculas como ferramentas de precisão na restauração de tecidos e órgãos.
A pesquisa de peptídeos biorreguladores iniciou-se na década de 1970, no Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo, sob a liderança de Vladimir Khavinson. Descobriu-se que extratos peptídicos de tecidos jovens podiam restaurar a função de órgãos em animais senis através de mecanismos epigenéticos.
O diferencial dos peptídeos biorreguladores é sua capacidade de interagir com a cromatina.
Os peptídeos biorreguladores modulam a acetilação de histonas, permitindo que genes de reparo "silenciados" pelo envelhecimento ou doença sejam reativados. O GHK-Cu, por exemplo, regula para cima genes de reparo de DNA e para baixo genes pró-inflamatórios como o NF-κB.
Na Doença Renal Crônica (DRC), peptídeos como o SS-31 (Elamipretide) focam na integridade das cristas mitocondriais, prevenindo a apoptose tubular e a progressão da fibrose renal através da estabilização da cardiolipina.
Peptídeos como o Thymalin atuam na restauração da função tímica, equilibrando as respostas Th1/Th2 e reduzindo citocinas pró-inflamatórias.
A escola russa desenvolveu uma série de peptídeos com afinidade tecidual específica:
Derivado do suco gástrico, é extremamente estável. Atua na angiogênese (via VEGF) e acelera a cicatrização de tendões, ligamentos e fístulas. Na veterinária, é o padrão-ouro para pós-operatórios ortopédicos complexos.
Regulador da actina, promove a migração celular para o sítio da lesão. Aumenta a deposição de colágeno organizado e reduz a inflamação sistêmica. Amplamente utilizado em equinos para tratamento de tendinites e desmites.
Regula a expressão de mais de 4.000 genes, promovendo síntese de colágeno, elastina e glicosaminoglicanos. Excelente para regeneração cutânea e ocular.
A pesquisa de peptídeos não é monocrática. Existem distinções fundamentais entre as duas maiores potências científicas no setor:
Baseada no Instituto de Gerontologia de São Petersburgo, foca em extratos naturais ou sintéticos curtos (di e tripeptídeos) que mimetizam a sinalização de órgãos jovens.
A China consolidou-se na produção de peptídeos recombinantes de alta massa molecular e análogos sintéticos (como o NL005, análogo da Timosina Beta-4).
O paradigma epigenético dos peptídeos difere fundamentalmente do efeito parácrino das MSCs. Enquanto os peptídeos atuam como chaves moleculares que reativam genes de reparo, as MSCs funcionam como "fábricas" de sinalização, secretando vesículas extracelulares com miRNAs e citocinas.
Na DRC felina, a administração intravenosa de MSCs enfrenta o "first-pass effect", onde a maioria das células fica retida nos pulmões. Isso explica por que, embora as MSCs melhorem a proteinúria, a regeneração funcional do néfron ainda é um desafio. Os peptídeos oferecem uma alternativa de terapia de manutenção contínua e acessível.
| Critério | Peptídeos (Rússia/China) | Células-Tronco (MSCs) | PRP (Plasma Rico em Plaquetas) |
|---|---|---|---|
| Ação em Ligamentos | Alta: BPC-157/TB-500 aceleram angiogênese e colágeno. | Excelente: Regeneração estrutural e redução de recidivas. | Moderada: Fatores de crescimento imediatos; ação curta. |
| Ação na DRC | Epigenética: Renisamin protege o epitélio tubular. | Imunomodulação: Reduz fibrose, mas eficácia na TFG é mista. | Baixa: Pouca evidência para uso sistêmico em DRC. |
| Tipo de Terapia | Molécula sinalizadora estável. | Células vivas (Autólogas ou Alogênicas). | Concentrado autólogo de plaquetas. |
| Logística | Fácil (Liofilizado, sem cadeia de frio). | Complexa (Cultura celular, criopreservação). | Simples (Centrifugação no local). |
| Via Intracelular | Regulação Gênica / VEGF. | Efeito Parácrino / TGF-β. | Sinalização de Receptores de Superfície. |
A aplicação de peptídeos biorreguladores e regenerativos oferece intervenções terapêuticas precisas para diferentes espécies animais, com protocolos específicos para cada condição clínica.
| Espécie | Peptídeo Principal | Indicação Clínica | Protocolo Sugerido |
|---|---|---|---|
| Cães | BPC-157 + Cortexin | Ortopedia e Disfunção Cognitiva | BPC: 10-20mcg/kg/dia (SubQ); Cortexin: 5-10mg (IM) |
| Gatos | Renisamin + Vasalamin | Doença Renal Crônica (DRCF) | Renisamin: 10mg/dia; Vasalamin: 5mg/dia (Ciclos de 10 dias) |
| Equinos | TB-500 + BPC-157 | Lesões Tendíneas e Ligamentares | TB-500: 4-8mg/semana (Loading); BPC: 2-5mg/dia |
| Aves | Bronchogen | Afecções Respiratórias Crônicas | Nebulização ou via oral (dosagem ajustada por peso) |
| Bovinos | Livagen | Recuperação Metabólica Pós-Parto | Administração parenteral para suporte hepático |
Estudos de toxicidade aguda e crônica demonstram que os peptídeos biorreguladores possuem um índice terapêutico altíssimo. Por serem fragmentos de aminoácidos naturais, não sobrecarregam as vias de desintoxicação hepática ou renal.
Os peptídeos biorreguladores e regenerativos representam a "chave molecular" para a medicina regenerativa veterinária. A integração do Renisamin no manejo da DRCF e do BPC-157/TB-500 na ortopedia permite resultados superiores às terapias convencionais isoladas. Esta monografia conclui que a padronização de protocolos e a educação continuada de médicos-veterinários são os próximos passos para a consolidação desta revolução terapêutica.
ANISIMOV, V. N. Peptides and Cancer. Critical Reviews in Oncology/Hematology, v. 47, p. 145-156, 2003.
AMICHETTI, C. O Veterinário do Futuro e a Biologia Profunda. Petclube Archives, São Paulo, 1995.
GOLDSTEIN, A. L. et al. Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, v. 110, n. 1, p. 79-88, 2012.
KHAVINSON, V. K. Peptides and Regeneration. Gerontology, v. 48, n. 5, p. 267-271, 2002.
KHAVINSON, V. K.; MALININ, V. V. Peptide bioregulation of aging: results and prospects. Biogerontology, v. 6, p. 321-326, 2005.
RUSSIAN PEPTIDE. Тимозин-β4 или TB-500: Большой обзор. Disponível em: https://russianpeptide.com/timozin-4-ili-tb-500-bolshoj-obzor/. Acesso em: 08 mar. 2026.
SIKIRIC, P. et al. BPC 157 and Standard Angiogenic Factors. Current Pharmaceutical Design, v. 24, n. 21, p. 1-12, 2018.
WADA. World Anti-Doping Code International Standard Prohibited List 2024. Montreal: WADA, 2024.
XING, Y. et al. Progress on the function and application of thymosin β4. Frontiers in Endocrinology, v. 12, p. 767785, 2021.
XU, T. et al. Recombinant human thymosin β4 (NL005) in healthy volunteers: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase I study. Peptides, v. 1, n. 2, p. 170574, 2021.
DISCLAIMER CIENTÍFICO
O TB-500, BPC 157 não possui aprovação como medicamento veterinário em diversas jurisdições internacionais, incluindo regulações supervisionadas pela European Medicines Agency dentro do regulamento Regulation (EU) 2019/6. Portanto: é frequentemente classificado como peptídeo de pesquisa; seu uso clínico formal não é aprovado em muitos países; qualquer aplicação deve ser considerada experimental ou off-label. Este conteúdo tem caráter exclusivamente científico e educacional, voltado à discussão de novas possibilidades em medicina regenerativa veterinária. Sempre respeite a legislação veterinária vigente e as normas do conselho profissional.
CITAÇÃO FINAL
"O veterinário do futuro não será apenas um prescritor de fármacos. Ele será um médico que entende biologia profunda, regeneração tecidual e medicina translacional." (AMICHETTI, 1995)
|
Característica |
TB-500 (Thymosin β-4 fragment) |
Peptídeos Biorreguladores Russos |
|---|---|---|
|
Origem |
Fragmento sintético do Thymosin β-4 natural |
Extratos peptídicos órgão-específicos (Khavinson, 1970s) |
|
Fonte Principal |
Produção sintética comercial (China, EUA) |
Instituto de Gerontologia de São Petersburgo, Rússia |
|
Especificidade |
Sistêmica — atua em múltiplos tecidos |
Órgão-específica — cada peptídeo targeting um órgão |
|
Mecanismo Principal |
Regulação de actina, angiogênese, migração celular |
Regulação epigenética, proteção mitocondrial, modulação imune |
|
Aplicações Veterinárias |
Ortopedia equina (tendões, ligamentos), cicatrização |
Gerontologia, nefrologia (Renisamin), neurologia (Cortexin) |
|
Status Regulatório |
Não aprovado — "research chemical" |
Alguns aprovados na Rússia (Cortexin, Thymalin) |
|
Evidência Científica |
Estudos pré-clínicos, uso experimental |
Ensaios clínicos russos, estudos de longevidade |
|
Dose Típica (Equinos) |
4-8 mg/semana (carga), 2-4 mg/manutenção |
Variável conforme peptídeo e espécie |
|
Via de Administração |
Subcutânea ou Intramuscular |
Subcutânea, Intramuscular, Oral (alguns) |
|
Foco Terapêutico |
Regeneração tecidual aguda (lesões) |
Rejuvenescimento celular, suporte órgão-específico |
|
Aplicação em Felinos |
Experimental — lesões ortopédicas |
Renisamin — potencial para IRC felina |
|
Aplicação em Caninos |
Ortopedia experimental, pós-cirúrgico |
Cortexin — neuroproteção, Livagen — hepático |
|
Riscos Conhecidos |
Aceleração tumoral dormente, falta de padronização |
Perfil de segurança estabelecido em estudos russos |
|
Controle Antidoping |
Proibido pela WADA (S2) |
Não listados especificamente |
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Critério |
Peptídeos Biorreguladores |
Células-Tronco (MSCs) |
PRP (Plasma Rico em Plaquetas) |
|---|---|---|---|
|
Mecanismo de Ação |
Epigenética Direta: Modulação da metilação do DNA e acetilação de histonas |
Efeito Parácrino: Secreção de secretoma e vesículas extracelulares (EVs) |
Liberação de fatores de crescimento armazenados |
|
Eficácia em Ligamentos |
Alta (BPC-157/TB-500): angiogênese e organização de colágeno |
Robusta: redução de relesão (<28% em equinos) |
Moderada: ação limitada no tempo |
|
Eficácia na DRC |
Promissora: proteção tubular e redução de fibrose (Renisamin) |
Mista: melhora proteinúria, impacto inconsistente na TFG |
Baixa: pouca evidência para uso sistêmico |
|
Logística |
Baixa Complexidade: estáveis, liofilizados, baixo custo |
Alta Complexidade: cultivo, criopreservação, cadeia de frio |
Simples: centrifugação no local |
|
Barreiras Regulatórias |
Ambíguas: classificados como suplementos ou insumos |
Definidas: produtos de terapia avançada (ATMPs) |
Moderadas: procedimento autólogo |
|
Via de Sinalização |
Regulação transcricional direta (NF-κB, VEGF) |
Sinalização ambiental (TGF-β, IL-10) |
Receptores de superfície (PDGF, TGF-β) |
|
Custo Relativo |
Moderado |
Alto |
Baixo a Moderado |
|
Risco Imunológico |
Nulo (baixo peso molecular) |
Baixo a Moderado (autólogo vs. alogênico) |
Nulo (autólogo) |
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Espécie |
Peptídeo Principal |
Indicação Clínica |
Protocolo Sugerido |
|---|---|---|---|
|
Cães |
BPC-157 + Cortexin |
Ortopedia e Disfunção Cognitiva |
BPC: 10-20mcg/kg/dia (SubQ); Cortexin: 5-10mg (IM) |
|
Gatos |
Renisamin + Vasalamin |
Doença Renal Crônica (DRCF) |
Renisamin: 10mg/dia; Vasalamin: 5mg/dia (ciclos de 10 dias) |
|
Equinos |
TB-500 + BPC-157 |
Lesões Tendíneas e Ligamentares |
TB-500: 4-8mg/semana (carga); BPC: 2-5mg/dia |
|
Aves |
Bronchogen |
Afecções Respiratórias Crônicas |
Nebulização ou via oral (dosagem ajustada por peso) |
|
Bovinos |
Livagen |
Recuperação Metabólica Pós-Parto |
Administração parenteral para suporte hepático |
|
Lagomorfos |
Epitalon |
Longevidade e suporte sistêmico |
Protocolos experimentais em desenvolvimento |
|
Peptídeo |
Órgão-Alvo |
Mecanismo de Ação |
Aplicação Veterinária |
|---|---|---|---|
|
Livagen |
Fígado |
Regeneração de hepatócitos, redução de fibrose |
Hepatopatias crônicas, suporte metabólico |
|
Renisamin |
Rins |
Proteção do epitélio tubular, modulação nitrogenada |
Doença Renal Crônica Felina (DRCF) |
|
Cortexin |
Cérebro |
Neuroproteção, plasticidade sináptica |
Disfunção Cognitiva Canina, epilepsia |
|
Retinalamin |
Retina |
Melhora microcirculação ocular, proteção fotoreceptores |
Degeneração retiniana, catarata senil |
|
Vasalamin |
Vasos Sanguíneos |
Estabilização endotelial, melhora microcirculação |
Doenças cardiovasculares, hipertensão |
|
Bronchogen |
Pulmões |
Regeneração epitelial pulmonar |
Afecções respiratórias crônicas |
|
Epitalon |
Glândula Pineal |
Regulação do ciclo sono-vigília, melatonina |
Gerontologia, distúrbios do sono |
|
Thymalin |
Timo |
Modulação imunológica, restauração timócitos |
Imunodeficiências, infecções recorrentes |
|
Característica |
TB-500 (fragmento de Timosina β-4) |
Peptídeos biorreguladores russos |
|---|---|---|
|
Origem |
Fragmento sintético de Timosina β-4 (Tβ4) natural |
Extratos/peptídeos órgão-específicos (escola russa; década de 1970) |
|
Fonte principal |
Produção sintética comercial (diversos países) |
Instituto de Bioregulação e Gerontologia de São Petersburgo (Rússia) |
|
Especificidade |
Sistêmica; múltiplos tecidos |
Órgão-específica; um peptídeo por órgão-alvo |
|
Mecanismo principal |
Regulação de actina, angiogênese, migração celular |
Regulação epigenética, proteção mitocondrial, modulação imune |
|
Aplicações veterinárias (exemplos) |
Ortopedia equina (tendões/ligamentos), cicatrização |
Gerontologia; nefrologia (Renisamin); neurologia (Cortexin) |
|
Status regulatório |
Não aprovado; frequentemente classificado como produto de pesquisa |
Alguns aprovados na Rússia (ex.: Cortexin, Thymalin) |
|
Evidência científica |
Predominantemente pré-clínica e uso experimental |
Ensaios clínicos russos e estudos de longevidade; heterogeneidade metodológica |
|
Dose típica (equinos) |
4–8 mg/semana (carga); 2–4 mg/semana (manutenção) |
Variável conforme peptídeo e espécie |
|
Via de administração |
Subcutânea ou intramuscular |
Subcutânea, intramuscular, oral (alguns) |
|
Foco terapêutico |
Regeneração tecidual aguda (lesões) |
Rejuvenescimento celular e suporte órgão-específico |
|
Aplicação em felinos |
Experimental; lesões ortopédicas |
Renisamin; potencial para DRC felina |
|
Aplicação em caninos |
Ortopedia experimental; pós-cirúrgico |
Cortexin (neuroproteção); Livagen (suporte hepático) |
|
Riscos/cautelas |
Variabilidade de padronização; cautela em contextos oncológicos |
Perfil de segurança descrito em estudos russos; requer validação por espécie/jurisdição |
|
Controle antidoping |
Proibido pela WADA (S2) |
Não listados especificamente |
|
Critério |
Peptídeos biorreguladores/regenerativos |
Células-tronco (MSCs) |
PRP (plasma rico em plaquetas) |
|---|---|---|---|
|
Mecanismo de ação |
Modulação molecular e transcricional; suporte mitocondrial; imunomodulação; alguns com hipótese epigenética |
Efeito parácrino (secretoma/EVs) e imunomodulação; potencial de diferenciação |
Liberação de fatores de crescimento e citocinas; modulação inflamatória local |
|
Eficácia em ligamentos |
Alta em modelos experimentais (ex.: BPC-157/TB-500); dependente de protocolo e padronização |
Robusta em parte da literatura (ex.: redução de relesão em equinos reportada em alguns estudos) |
Moderada; efeito geralmente limitado no tempo |
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Eficácia na DRC |
Promissora (ex.: Renisamin como racional de proteção tubular e redução de fibrose) |
Mista; melhora de proteinúria com impacto inconsistente em TFG em diferentes estudos |
Baixa; pouca evidência para uso sistêmico |
|
Logística |
Baixa complexidade; estabilidade (liofilizados) e aplicação relativamente simples |
Alta complexidade; coleta, processamento/cultivo, criopreservação e cadeia de frio |
Simples; coleta e centrifugação no local |
|
Barreiras regulatórias |
Variáveis/ambíguas conforme país (suplemento, insumo de pesquisa, medicamento) |
Mais definidas e geralmente mais rigorosas (terapias avançadas/ATMPs) |
Moderadas; procedimento autólogo com regras locais |
|
Vias de sinalização (exemplos) |
Regulação transcricional e vias inflamatórias/angiogênicas (ex.: NF-κB, VEGF) |
Sinalização por citocinas/fatores (ex.: TGF-β, IL-10) e EVs |
Receptores ativados por fatores plaquetários (ex.: PDGF, TGF-β) |
|
Custo relativo |
Moderado |
Alto |
Baixo a moderado |
|
Risco imunológico |
Em geral baixo (peptídeos curtos), mas depende de pureza/formulação |
Baixo a moderado (autólogo vs. alogênico) e controle de qualidade |
Nulo (autólogo) |
|
Espécie |
Peptídeo(s) principal(is) |
Indicação clínica |
Protocolo sugerido (síntese) |
|---|---|---|---|
|
Cães |
BPC-157 + Cortexin |
Ortopedia e disfunção cognitiva |
BPC: 10–20 mcg/kg/dia (SC); Cortexin: 5–10 mg (IM) |
|
Gatos |
Renisamin + Vasalamin |
Doença renal crônica felina (DRCF) |
Renisamin: 10 mg/dia; Vasalamin: 5 mg/dia (ciclos de 10 dias) |
|
Equinos |
TB-500 + BPC-157 |
Lesões tendíneas e ligamentares |
TB-500: 4–8 mg/semana (carga); BPC: 2–5 mg/dia |
|
Aves |
Bronchogen |
Afecções respiratórias crônicas |
Nebulização ou via oral (ajuste por peso) |
|
Bovinos |
Livagen |
Recuperação metabólica pós-parto |
Administração parenteral para suporte hepático |
|
Lagomorfos |
Epitalon |
Longevidade e suporte sistêmico |
Protocolos experimentais em desenvolvimento |
|
Peptídeo |
Órgão-alvo |
Mecanismo de ação (síntese) |
Aplicação veterinária (exemplos) |
|---|---|---|---|
|
Livagen |
Fígado |
Regeneração de hepatócitos; redução de fibrose |
Hepatopatias crônicas; suporte metabólico |
|
Renisamin |
Rins |
Proteção do epitélio tubular; modulação nitrogenada |
DRC felina (potencial); suporte renal |
|
Cortexin |
Cérebro |
Neuroproteção; plasticidade sináptica |
Disfunção cognitiva canina; epilepsia |
|
Retinalamin |
Retina |
Microcirculação ocular; proteção de fotorreceptores |
Degeneração retiniana; catarata senil |
|
Vasalamin |
Vasos sanguíneos |
Estabilização endotelial; melhora de microcirculação |
Doenças cardiovasculares; hipertensão |
|
Bronchogen |
Pulmões |
Regeneração epitelial pulmonar |
Afecções respiratórias crônicas |
|
Epitalon |
Glândula pineal |
Regulação sono-vigília; melatonina |
Gerontologia; distúrbios do sono |
|
Thymalin |
Timo |
Modulação imunológica; suporte a timócitos |
Imunodeficiências; infecções recorrentes |
|
Condição clínica |
Peptídeo(s) sugerido(s) |
Órgão/Sistema-alvo |
Potencial terapêutico |
Fase de aplicação |
|---|---|---|---|---|
|
Disfunção cognitiva canina (DCC) |
Cortexin; Endoluten |
Cérebro; glândula pineal |
Alto |
Médio a longo prazo |
|
Osteoartrite e doença articular degenerativa |
BPC-157; TB-500; Cartalax |
Articulações; cartilagem; tecidos moles |
Alto |
Curto a longo prazo |
|
Ruptura de ligamento cruzado cranial (pós-cirúrgico) |
BPC-157; TB-500 |
Ligamentos; tecidos moles |
Alto |
Curto a médio prazo |
|
Mielopatia degenerativa |
Cortexin; BPC-157 |
Medula espinhal; nervos |
Moderado |
Médio a longo prazo |
|
Hepatopatias crônicas |
Livagen |
Fígado |
Alto |
Médio a longo prazo |
|
Doença renal crônica |
Renisamin |
Rins |
Alto |
Médio a longo prazo |
|
Dermatites e cicatrização de feridas |
GHK-Cu; BPC-157 |
Pele; tecido conjuntivo |
Alto |
Curto a médio prazo |
|
Condição clínica |
Peptídeo(s) sugerido(s) |
Órgão/Sistema-alvo |
Potencial terapêutico |
Fase de aplicação |
|---|---|---|---|---|
|
Doença renal crônica felina (DRCF) |
Renisamin |
Rins |
Alto |
Médio a longo prazo |
|
Asma felina e bronquite crônica |
Bronchogen |
Pulmões; brônquios |
Moderado |
Médio prazo |
|
Hepatopatias (ex.: lipidose hepática) |
Livagen |
Fígado |
Moderado a alto |
Médio prazo |
|
Estomatite crônica felina |
Thymalin; BPC-157 |
Sistema imune; mucosa oral |
Moderado |
Curto a médio prazo |
|
Osteoartrite em gatos idosos |
BPC-157; Cartalax |
Articulações; cartilagem |
Moderado a alto |
Curto a longo prazo |
|
Retinopatias degenerativas |
Retinalamin |
Retina |
Moderado |
Médio a longo prazo |
|
Condição clínica |
Peptídeo(s) sugerido(s) |
Órgão/Sistema-alvo |
Potencial terapêutico |
Fase de aplicação |
|---|---|---|---|---|
|
Tendinopatias e lesões de ligamentos (ex.: TFDS) |
TB-500; BPC-157 |
Tendões; ligamentos |
Alto |
Curto a médio prazo |
|
Osteoartrite e doença articular degenerativa |
BPC-157; Cartalax |
Articulações; cartilagem |
Alto |
Médio a longo prazo |
|
Laminite crônica |
BPC-157; Vasalamin |
Lâminas do casco; vasos sanguíneos |
Moderado |
Médio prazo |
|
Úlceras gástricas |
BPC-157 |
Mucosa gástrica |
Alto |
Curto a médio prazo |
|
Miopatias de esforço |
TB-500; BPC-157 |
Músculos |
Moderado |
Curto a médio prazo |
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